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顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。
在这一背景下，法伊根鮑姆是最知名以此方式運用AI的科學家，其他研究團隊也正在取得突破。在哈佛醫學院，一套AI模型識別出近8,000種獲批准藥物可能被重新用於治療17,000種不同疾病。，详情可参考有道翻译
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